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廠商性質：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-11-04

小鼠NG2細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠NG2分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質和白質束中發(fā)現(xiàn)的，因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞，后來使用轉基因的研究表明，NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞，還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外，在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域，發(fā)現(xiàn)NG2細胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系，暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群，還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個的神經(jīng)膠質網(wǎng)絡。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠NG2采用消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠NG2經(jīng)NG2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

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豬神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

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角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

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小鼠NG2細胞大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒 ，英文名： LHRH ELISA Kit

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體液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

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原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行